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316 articles, page 9 sur 16, triés par date de publication.

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Neurodéveloppement×Accès ouvert×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales15
Autisme / TSA88TDAH45Condition génétique ou syndromique42Trouble du développement intellectuel16TND non spécifié7TND associé à une exposition prénatale4Lecture / dyslexie3Troubles des apprentissages3Autre TND spécifié2TDC / trouble développemental de la coordination2Troubles causés par l’alcoolisation fœtale2Mathématiques / dyscalculie1Tics / syndrome de Gilles de la Tourette1Trouble développemental du langage1Trouble de la fluence / bégaiement1
Profils et populations d’intérêt8
Population générale91Groupe témoin30Parents et aidants28Professionnels11Enseignants3Fratrie1Haut potentiel intellectuel1Neurodiversité1
Fonctions et dimensions cliniques57
Fonctions exécutives57Attention49Cognition globale46Mémoire36Mémoire de travail29Interactions sociales25Régulation émotionnelle24Cognition sociale23Vitesse de traitement23Motricité globale20Coordination16Langage expressif15Motricité fine12Flexibilité mentale11Inhibition11Régulation comportementale11Communication non verbale10Langage réceptif10Comportements-défis8Fonctionnement adaptatif8Qualité de vie8Raisonnement7Sommeil7Motivation et récompense6Traitement sensoriel6Contrôle de la tâche5Participation sociale5Planification5Vision5Autonomie dans la vie quotidienne4Compréhension des émotions4Équilibre et posture3Impulsivité3Lecture3Mathématiques3Théorie de l’esprit3Tonus3Audition2Fatigue2Métacognition2Parole et phonologie2Pragmatique et communication sociale2Rythmes circadiens2Autodétermination1Autonomie communautaire1Autonomie domestique1Autonomie personnelle1Graphomotricité1Jeux, loisirs et temps libre1Olfaction1Organisation1Orthographe et expression écrite1Praxies1Proprioception1Relations interpersonnelles1Relations interpersonnelles adaptatives1Stratégies d’apprentissage1
Conditions associées et santé globale24
Dépression34Anxiété33Épilepsie14Troubles psychotiques10Schizophrénie9Poids et santé métabolique6Psychotraumatisme5Addictions4Trouble bipolaire4Idées ou comportements suicidaires3Déficience auditive3Santé digestive3Insomnie3Santé cardiorespiratoire2Trouble obsessionnel compulsif2Trouble anxieux généralisé2Apnée du sommeil1Déficience visuelle1Handicap moteur1Oralité alimentaire1Sélectivité alimentaire1Trouble des conduites alimentaires1Trouble de la personnalité borderline1Trouble du rythme circadien1
Population et étape de vie19
Adulte110Enfance82Adolescence47Petite enfance39Période prénatale et périnatale28Plusieurs étapes de vie25Vieillissement23Nourrisson17Jeune adulte15Femmes et filles11Hommes et garçons6Différences liées au sexe ou au genre4Besoin de soutien élevé2Besoin de soutien modéré1Camouflage et stratégies de compensation1Diagnostic tardif1Masquage1Minorités de genre1Sous-diagnostic ou diagnostic manqué1
Contextes de vie et facteurs environnementaux29
Famille41Hôpital32École19Soins primaires12Culture11Soins ambulatoires10Domicile et vie quotidienne10Environnement numérique8Accessibilité6Environnement physique6Soutien aux aidants5Institution ou hébergement collectif3Précarité socio-économique3Stigmatisation3Droits et politiques publiques2Emploi2Formation professionnelle2Inclusion scolaire2Secteur médico-social2Télésanté2Traduction ou adaptation d’un outil2Adaptation culturelle1Discrimination1Études supérieures1Guidance parentale1Inégalités ethnoculturelles1Langue de l’évaluation1Crèche et petite enfance1Validité transculturelle1
Évaluation, intervention et accompagnement35
Évaluation diagnostique74Instrument d’évaluation66Repérage et dépistage29Intervention pharmacologique28Évaluation fonctionnelle21Intervention comportementale15Intervention précoce13Nutrition ou supplémentation8Prévention8Application ou outil numérique7Formation des professionnels7Intervention familiale7Programme parental7Remédiation cognitive7Intelligence artificielle6Psychoéducation6Soutien aux aidants6Organisation des services5Psychostimulant5Psychothérapie5Diagnostic différentiel4Méthylphénidate4Intervention à distance4Antidépresseur3Évaluation écologique3Coordination du parcours2Dispositif médical2Médecines complémentaires2Réalité virtuelle ou augmentée2Sensibilisation2Aménagement scolaire1Ergothérapie1Modèle de Denver précoce1Kinésithérapie1Thérapie cognitive et comportementale1
Type et statut de la publication21
Accès ouvert316Publié avec évaluation par les pairs250Texte intégral disponible142Étude transversale96Cohorte longitudinale50Revue systématique24Prépublication19Protocole17Essai contrôlé randomisé14Étude de cas ou série de cas13Étude qualitative12Éditorial ou opinion8Méta-analyse7Validation d’instrument6Étude cas-témoins5Étude de performance diagnostique5Publication corrigée4Étude interventionnelle non randomisée4Résumé uniquement4Consensus ou recommandation3Méthodes mixtes1
Limites méthodologiques repérées10
Limites non déterminées156Généralisation limitée145Petit échantillon89Mesures auto-rapportées36Absence de groupe contrôle29Facteurs de confusion possibles25Durée de suivi courte16Biais de sélection possible13Attrition importante2Conflit d’intérêts déclaré1
Fiabilité source
Source tier 1296Source tier 220
Résumé
Avec résumé316
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
TDAHSource tier 1

Les biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien révèlent une dysfonction synaptique transdiagnostique dans les principaux troubles psychiatriquesCerebrospinal fluid biomarkers reveal transdiagnostic synaptic dysfunction across major psychiatric disorders.

TDAHGroupe témoinCognition globaleTroubles psychotiquesAdulte
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude publiée en accès ouvert dans Nature Communications (2026) a utilisé la spectrométrie de masse ciblée pour quantifier des protéines synaptiques de faible abondance dans le liquide céphalo-rachidien de 672 individus, incluant des patients avec anorexie mentale, trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), trouble bipolaire, trouble...

Population généraleSource tier 1

Équité en santé et acceptation publique des grands modèles de langage dans les soins de santé en Chine : une enquête nationale en population générale.Health equity and public acceptance of large language models in healthcare in China: A national population-based survey.

Population généraleAdulteÉtude transversalePublié avec évaluation par les pairsAccès ouvert
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude transversale nationale, menée en Chine auprès de 35 861 adultes, évalue l'acceptation publique des grands modèles de langage (LLM) dans les soins de santé. L'acceptation moyenne pondérée est de 64,3/100, mais elle est plus faible chez les personnes âgées, celles ayant des maladies chroniques, et celles ayant moins de ressources sociales et numéri...

Autisme / TSASource tier 1

Correction : Les folates sériques et cérébraux sont normaux dans le trouble de régression du syndrome de DownCorrection: Serum and cerebral folate are normal in Down Syndrome Regression Disorder.

Autisme / TSAPublication corrigéeAccès ouvertLimites non déterminées
Non déterminableRobustesse méthodologiqueMolecular AutismSourceDOIRéférence disponible

Cette publication est une correction concernant une étude antérieure sur le trouble de régression du syndrome de Down (DSRD). Le titre indique que les taux de folates sériques et cérébraux sont normaux dans cette condition, ce qui contredit ou précise des résultats antérieurs. Le résumé n'étant pas disponible, cette synthèse repose principalement sur le titr...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Profil génotypique et phénotypique de 50 cas de troubles neurologiques liés aux complexes de remodelage de la chromatineGenotypic and Phenotypic Profile of 50 Cases With Chromatin Remodeling Complexes-Related Neurological Disorders.

Condition génétique ou syndromiqueCognition globaleÉpilepsieEnfanceÉvaluation diagnostique
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude rétrospective décrit le profil génotypique et phénotypique de 50 enfants porteurs de variants dans des gènes codant pour des complexes de remodelage de la chromatine (CRC). Les variants concernaient principalement les complexes CHD (CHD2, CHD3, CHD4, CHD7, CHD8), BAF (SMARCA2, ARID1B, ARID2, ACTB) et ISWI (BPTF). Les phénotypes prédominants étaie...

TDAHSource tier 1

Avant de cibler les traits narcissiques chez les jeunes avec un trouble déficit de l'attention/hyperactivité : une évaluation développementale de l'agressivité.Before Targeting Narcissistic Traits in Youth With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Developmental Aggression Assessment.

TDAHRégulation comportementaleEnfanceAdolescenceÉvaluation diagnostique
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Résumé non disponible. Cet article, publié en accès ouvert, aborde la question des traits narcissiques chez les jeunes présentant un TDAH, en proposant une évaluation développementale de l'agressivité. Le titre suggère une mise en garde contre un ciblage prématuré des traits narcissiques, plaidant pour une évaluation approfondie du développement de l'agressi...

Publié avec évaluation par les pairsSource tier 1

L'hétérogénéité gliale façonne l'angiogenèse spécifique aux régions et l'intégrité neurovasculaire dans le SNC.Glial heterogeneity shapes region-specific angiogenesis and neurovascular integrity in the CNS.

Publié avec évaluation par les pairsAccès ouvertLimites non déterminées
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude explore les mécanismes de l'angiogenèse spécifique aux régions dans le système nerveux central (SNC), en se concentrant sur le rôle des cellules gliales. Les auteurs montrent que les astrocytes et les oligodendrocytes exercent des programmes pro-angiogéniques distincts : les astrocytes de la substance grise, enrichis en HIF1α, favorisent la vascu...

Autisme / TSASource tier 1

Mise en œuvre d'une intervention parentale médiatisée pour les jeunes enfants atteints de TSA dans le système chinois de soins de santé infantile : une étude en conditions réelles.Implementing a parent-mediated intervention for toddlers with ASD within the Chinese child healthcare system: a real-world study.

Autisme / TSAParents et aidantsCommunication non verbaleInteractions socialesRégulation émotionnelle
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude de mise en œuvre en conditions réelles, multicentrique, à bras unique avec évaluation pré-post, a évalué la faisabilité et l'efficacité du programme STPAC (Skill Training Program for Parents with ASD Children), une intervention de groupe destinée aux parents, développée par des cliniciens chinois, dans le cadre des services de santé infantile de...

Population généraleSource tier 1

Cohorte, genre et schémas spatiaux du retard d'entrée à l'école chez les enfants de troisième année de 2009 à 2025.Cohort, gender and spatial patterns of delayed school enrolment in third-grade children from 2009 to 2025.

Population généraleEnfanceÉcolePrécarité socio-économiqueRepérage et dépistage
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude épidémiologique analyse les retards d'entrée à l'école (enfants plus âgés que l'âge clé, OTK) chez 292 181 enfants de troisième année dans le Brandebourg (Allemagne) de 2009 à 2025. À l'aide d'un modèle linéaire mixte généralisé avec conception de discontinuité de régression, les auteurs montrent une augmentation substantielle des retards après u...

Autisme / TSASource tier 1

La mutation USP15 associée au trouble du spectre autistique modifie le destin des progéniteurs et la maturation neuronale dans des organoïdes cérébraux humains.USP15 mutation associated with autism spectrum disorder alters progenitor fate and neuronal maturation in human brain organoids.

Autisme / TSACognition globalePériode prénatale et périnatalePublié avec évaluation par les pairsAccès ouvert
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude examine l'impact fonctionnel de variants rares du gène USP15, une enzyme de déubiquitination, associés au trouble du spectre autistique (TSA). À l'aide d'organoïdes cérébraux dérivés de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) et de transcriptomique unicellulaire, les auteurs montrent que les organoïdes mutants présentent des altérations dé...

Remédiation cognitiveSource tier 1

Effets de l'entraînement cognitif pur sur la marche et l'équilibre chez les personnes âgées : revue systématique et méta-analyseEffects of Pure Cognitive Training on Gait and Balance in Older Adults: Systematic Review and Meta-Analysis.

Population généraleFonctions exécutivesVitesse de traitementAttentionVieillissement
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette revue systématique avec méta-analyse a évalué l'effet d'un entraînement cognitif pur (non physique) sur l'équilibre et la mobilité chez les adultes âgés. Quatorze essais randomisés ont été inclus. Les résultats montrent un effet significatif de l'entraînement cognitif sur la vitesse de marche en double tâche (cognitive-motrice) (DMS 0,39 ; IC 95 % 0,04...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Syndromes de déficit en créatine : spectre clinique, caractéristiques en neuroimagerie et réponse au traitementCreatine Deficiency Syndromes: Clinical Spectrum, Neuroimaging Features and Treatment Response.

Condition génétique ou syndromiqueÉpilepsieEnfanceAdolescenceHôpital
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Les syndromes de déficit en créatine (CDS) sont des erreurs innées rares de la biosynthèse ou du transport de la créatine touchant principalement le système nerveux central. Cette étude rétrospective analyse huit patients suivis dans deux départements de métabolisme pédiatrique : deux déficits en AGAT, quatre en GAMT et deux déficits du transporteur de créat...

Autisme / TSASource tier 1

Estimation du risque de mortalité chez les adultes autistes âgés : comparaison de nouveaux poids dérivés par apprentissage automatique aux poids standard de l'indice de comorbidité de CharlsonMortality risk estimation for autistic older adults: comparing novel machine-learning derived weights versus standard weights for the Charlson Comorbidity Index.

Autisme / TSAAdulteVieillissementÉtude transversalePublié avec évaluation par les pairs
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude compare les poids standard de l'indice de comorbidité de Charlson (CCI) aux poids spécifiques à l'autisme pour prédire la mortalité chez les adultes autistes âgés. À partir de données de réclamations de soins hospitaliers de 2 829 adultes autistes de 65 ans et plus (Medicare, 2021-2023), des poids ont été attribués aux 12 conditions du CCI via un...

Hors périmètreSource tier 1

Thérapie cellulaire cardiaque dérivée de cellules Deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne avancée (HOPE-3) : un essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo.Deramiocel heart-derived cellular therapy in advanced Duchenne muscular dystrophy (HOPE-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

AdulteIntervention pharmacologiqueEssai contrôlé randomiséPublié avec évaluation par les pairsAccès ouvert
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée à l'X affectant les muscles squelettiques et cardiaques, conduisant à une perte de la marche et à une mort prématurée. Deramiocel, une thérapie cellulaire allogénique dérivée de cellules cardiosphériques, a montré des bénéfices dans les études de phase 1-2. L'essai HOPE-3, de phase 3,...

Autisme / TSASource tier 1

Comprendre la prestation et l'expérience des soins de maternité pour les femmes et les personnes accouchant autistes et leurs prestataires de soins au Royaume-Uni : protocole pour une revue exploratoireUnderstanding maternity care provision and experience for autistic women and birthing people and their care providers in the UK: protocol for a scoping review.

Autisme / TSAProfessionnelsAdulteFemmes et fillesFamille
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Ce protocole décrit une revue exploratoire visant à cartographier la littérature existante sur les soins de maternité pour les femmes et personnes accouchant autistes au Royaume-Uni. La revue examinera les expériences de soins, les connaissances des professionnels de santé, les interventions existantes et les politiques gouvernementales pertinentes. La reche...

Autisme / TSASource tier 1

Bases de données de santé et identification précoce du trouble du spectre autistique : une revue de la portéeHealth databases and early identification of autism spectrum disorder: a scoping review.

Autisme / TSAÉpilepsieAnxiétéDépressionEnfance
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette revue de la portée examine l'utilisation des bases de données de santé pour l'identification précoce du trouble du spectre autistique (TSA) dans diverses populations. Trente-sept études ont été incluses, principalement issues de pays à haut revenu. Les sources de données comprenaient des dossiers médicaux électroniques, des bases de données automatisée...

Fonctions exécutivesSource tier 1

Faisabilité de la version italienne du programme Teen Online Problem Solving (I-TOPS) dans un échantillon d'adolescents avec lésion cérébrale acquise : résultats d'un essai contrôlé randomisé.Feasibility of the Italian version of the Teen Online Problem Solving Program (I-TOPS) in a sample of adolescents with acquired brain injury: Results from a randomized controlled trial.

Fonctions exécutivesAdolescenceJeune adulteEnvironnement numériqueDomicile et vie quotidienne
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude randomisée contrôlée a évalué la faisabilité de la version italienne du programme en ligne Teen Online Problem Solving (I-TOPS) chez 42 adolescents (11-19 ans) présentant une lésion cérébrale acquise, comparé à une intervention de bien-être. La volonté de participer était modérée (61,73%). Le groupe I-TOPS a montré une adhésion et une satisfactio...

Autisme / TSASource tier 1

Descripteurs basés sur la surface corticale pour la classification de l'autisme chez l'enfant utilisant une reconstruction corticale guidée par segmentation à partir de l'IRMsCortical surface-based descriptors for childhood autism classification using segmentation-guided cortical reconstruction from sMRI.

Autisme / TSAGroupe témoinEnfanceÉvaluation diagnostiquePublié avec évaluation par les pairs
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude a exploré un cadre de classification basé sur des caractéristiques d'IRM structurale (sMRI) guidées par segmentation pour l'analyse de l'autisme chez l'enfant. À partir des données pédiatriques T1 pondérées de la base ABIDE-II, des caractéristiques corticales (volume, épaisseur, surface, courbure, indice de plissement) ont été extraites après rec...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Caractérisation électroclinique et génétique des encéphalopathies épileptiques et développementales dans une étude de cohorteElectroclinical phenotypes-genetic characterization of developmental and epileptic encephalopathies in a cohort study.

Condition génétique ou syndromiqueAutre TND spécifiéPopulation généraleCognition globaleÉpilepsie
Non déterminableRobustesse méthodologiqueSemantic Scholar — neurodeveloppement transverseSourceDOIRéférence disponible

Cette étude de cohorte rétrospective a inclus 136 enfants atteints d'encéphalopathies épileptiques et développementales (EED) suivis pendant au moins 24 mois. L'étiologie était génétique chez 30,1% des patients, structurelle chez 23,5% et métabolique chez 12,5%. Parmi les cas génétiques, 28 présentaient des variants pathogènes ou probablement pathogènes dans...

TDAHSource tier 1

Convergence génétique entre la structure cérébrale, la santé mentale et les maladies cardiométaboliquesMapping genetic convergence across brain structure, mental health, and cardiometabolic disease.

TDAHPopulation généraleSchizophréniePoids et santé métaboliqueAdulte
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude examine les bases génétiques partagées entre les troubles psychiatriques (schizophrénie, TDAH) et les maladies cardiométaboliques, en lien avec la structure cérébrale. À partir de données GWAS de grandes cohortes européennes, les auteurs montrent que la schizophrénie présente un chevauchement polygénique avec l'épaisseur corticale et le diabète d...

TND non spécifiéSource tier 1

Interactions intestin-cerveau-immunité dans les lésions cérébrales hypoxiques-ischémiques néonatalesGut-brain-immune interactions in neonatal hypoxic–ischemic brain injury

TND non spécifiéPériode prénatale et périnataleNourrissonHôpitalNutrition ou supplémentation
Non applicableRobustesse méthodologiqueSemantic Scholar — neurodeveloppement transverseSourceDOIRéférence disponible

L'hypoxie-ischémie néonatale (HI) est la principale cause de mortalité infantile et de handicap neurodéveloppemental. L'hypothermie thérapeutique reste le seul traitement établi, mais les résultats restent médiocres. Cet article de synthèse examine le rôle émergent de l'axe intestin-cerveau-immunité dans les lésions cérébrales. Le microbiote intestinal régul...