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2 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

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Traitement sensoriel×Insomnie×Revue×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales4
Autisme / TSA2Condition génétique ou syndromique1TDAH1Trouble du développement intellectuel1
Fonctions et dimensions cliniques5
Traitement sensoriel2Attention1Cognition globale1Langage expressif1Sommeil1
Conditions associées et santé globale4
Insomnie2Épilepsie1Santé digestive1Sélectivité alimentaire1
Population et étape de vie3
Enfance1Nourrisson1Petite enfance1
Évaluation, intervention et accompagnement4
Intervention comportementale1Mélatonine1Nutrition ou supplémentation1Intervention pharmacologique1
Type et statut de la publication1
Revue systématique2
Limites méthodologiques repérées2
Généralisation limitée1Limites non déterminées1
Fiabilité source
Source tier 12
Résumé
Avec résumé2
Preuve
Revue2
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Autisme / TSASource tier 1

Troubles alimentaires et du sommeil chez les personnes avec trouble du spectre autistique en Turquie : une revue systématiqueEating and Sleep Disturbances in Individuals With Autism Spectrum Disorder in Turkey: A Systematic Review.

Autisme / TSATraitement sensorielSélectivité alimentaireInsomnieSanté digestive
RevueNiveau de preuvePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette revue systématique analyse 42 thèses de troisième cycle (2012-2025) issues de la base nationale turque YÖK, portant sur les troubles alimentaires et du sommeil dans le TSA. 81% des travaux ont été publiés entre 2019 et 2025. La nutrition-diététique (45,2%) et la psychiatrie (19,0%) dominent. 64,3% des études concernent l'alimentation (sélectivité alime...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Trouble lié à SYNGAP1 : physiopathologie, épilepsie, phénotypes cognitifs et comportementaux, et approches thérapeutiques de précisionSYNGAP1-related disorder: pathophysiology, epilepsy, cognitive and behavioral phenotypes, and precision therapeutic approaches.

Condition génétique ou syndromiqueAutisme / TSATrouble du développement intellectuelTDAHCognition globale
RevueNiveau de preuvePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Le trouble lié à SYNGAP1 (SRD) est une synaptopathie monogénique causée par une haploinsuffisance de SYNGAP1, entraînant une triade très pénétrante de déficience intellectuelle, d'épilepsie généralisée et de troubles du spectre autistique. Au niveau moléculaire, la perte de SynGAP perturbe la signalisation Ras/Rap-ERK, accélère la maturation des épines dendr...