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23 articles, page 2 sur 2, triés par date de publication.

Filtres actifs
Neurodéveloppement×Nutrition ou supplémentation×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales5
Autisme / TSA16TDAH7Condition génétique ou syndromique4TND associé à une exposition prénatale2Trouble du développement intellectuel2
Profils et populations d’intérêt1
Population générale2
Fonctions et dimensions cliniques19
Attention5Cognition globale3Comportements-défis3Inhibition3Interactions sociales3Fonctions exécutives2Régulation comportementale2Vitesse de traitement2Autonomie dans la vie quotidienne1Cognition sociale1Flexibilité mentale1Fonctionnement adaptatif1Impulsivité1Langage expressif1Mémoire de travail1Motricité globale1Régulation émotionnelle1Sommeil1Traitement sensoriel1
Conditions associées et santé globale4
Épilepsie1Santé digestive1Sélectivité alimentaire1Insomnie1
Population et étape de vie7
Enfance14Adolescence4Période prénatale et périnatale4Petite enfance3Adulte2Femmes et filles2Nourrisson1
Contextes de vie et facteurs environnementaux6
Famille4Domicile et vie quotidienne2Hôpital2Accessibilité1Culture1Environnement physique1
Évaluation, intervention et accompagnement13
Nutrition ou supplémentation23Intervention pharmacologique6Instrument d’évaluation3Prévention3Évaluation diagnostique2Évaluation fonctionnelle1Intervention comportementale1Intervention précoce1Kinésithérapie1Médecines complémentaires1Mélatonine1Méthylphénidate1Psychostimulant1
Type et statut de la publication10
Publié avec évaluation par les pairs12Revue systématique6Essai contrôlé randomisé4Méta-analyse3Étude de cas ou série de cas2Étude cas-témoins1Cohorte longitudinale1Publication corrigée1Étude interventionnelle non randomisée1Protocole1
Limites méthodologiques repérées4
Limites non déterminées14Petit échantillon7Généralisation limitée6Absence de groupe contrôle1
Fiabilité source
Source tier 123
Résumé
Avec résumé23
Preuve
Revue9Élevé5Faible4Modéré3Preprint2
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Autisme / TSASource tier 1

Recherches actuelles et interventions sur les habitudes alimentaires chez les enfants atteints de Trouble du Spectre Autistique : une revue systématiqueCurrent research and interventions for dietary patterns in children with Autism Spectrum Disorder: A systematic review

Autisme / TSASélectivité alimentaireFamilleDomicile et vie quotidienneNutrition ou supplémentation
RevueNiveau de preuveSemantic Scholar — neurodeveloppement transverseSourceDOIRéférence disponible

Revue systématique des recherches et interventions actuelles sur les habitudes alimentaires chez les enfants avec TSA. L'absence de résumé ne permet pas de détailler les résultats, mais le titre indique une synthèse des approches diététiques.

Autisme / TSASource tier 1

Hyperglycémie gestationnelle et trouble du spectre autistique : voies mécanistiques et stratégies préventives émergentesGestational hyperglycemia and autism spectrum disorder: Mechanistic pathways and emerging preventive strategies.

Autisme / TSATND associé à une exposition prénatalePériode prénatale et périnataleFemmes et fillesFamille
RevueNiveau de preuvePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette revue examine les liens entre l'hyperglycémie gestationnelle (diabète gestationnel) et le risque de trouble du spectre autistique (TSA). Les voies mécanistiques incluent la suppression épigénétique de SOD2, la perturbation de la migration neuronale via la signalisation de la reeline, le stress oxydatif accru dû aux produits de glycation avancée, et la...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Mutation PRPS1 (p.V42L) dans le syndrome d'Arts induit un développement aberrant des cellules souches neurales et un phénotype de sénescence neuronale : sauvetage par la supplémentation en nicotinamide mononucléotide.PRPS1 (p.V42L) Mutation in Arts Syndrome Induces Aberrant Neural Stem Cell Development and Neuronal Senescence-Like Phenotype: Rescue by Nicotinamide Mononucleotide Supplementation.

Condition génétique ou syndromiqueNutrition ou supplémentationÉtude cas-témoinsPublié avec évaluation par les pairsLimites non déterminées
ModéréNiveau de preuvePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Le syndrome d'Arts est un trouble neurodéveloppemental rare lié à l'X, causé par des mutations de PRPS1. Cette étude a généré des cellules souches pluripotentes induites spécifiques au patient portant la variante p.V42L, différenciées en cellules souches neurales (CSN) et en neurones. Les CSN des patients présentaient une prolifération réduite, une morpholog...