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45 articles, page 3 sur 3, triés par date de publication.

Filtres actifs
Motricité globale×Évaluation diagnostique×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales8
Autisme / TSA20Condition génétique ou syndromique9TDC / trouble développemental de la coordination6TDAH5TND non spécifié2Trouble du développement intellectuel2TND associé à une exposition prénatale1Trouble développemental du langage1
Profils et populations d’intérêt4
Population générale6Groupe témoin6Parents et aidants2Neurodiversité1
Fonctions et dimensions cliniques35
Motricité globale45Cognition globale23Coordination19Langage expressif15Motricité fine11Langage réceptif9Fonctionnement adaptatif7Interactions sociales7Attention6Équilibre et posture6Régulation comportementale6Sommeil4Autonomie dans la vie quotidienne3Cognition sociale3Fonctions exécutives3Tonus3Communication non verbale2Comportements-défis2Graphomotricité2Raisonnement2Relations interpersonnelles2Traitement sensoriel2Vitesse de traitement2Contrôle de la tâche1Impulsivité1Mémoire1Mémoire de travail1Métacognition1Organisation1Parole et phonologie1Planification1Pragmatique et communication sociale1Praxies1Rythmes circadiens1Vision1
Conditions associées et santé globale13
Épilepsie3Anxiété2Céphalées et migraines2Santé cardiorespiratoire2Trouble respiratoire du sommeil2Apnée du sommeil1Dépression1Handicap moteur1Poids et santé métabolique1Oralité alimentaire1Santé digestive1Sélectivité alimentaire1Trouble de la personnalité borderline1
Population et étape de vie12
Enfance23Petite enfance17Adulte14Adolescence13Nourrisson6Période prénatale et périnatale5Jeune adulte3Plusieurs étapes de vie3Femmes et filles2Vieillissement2Différences liées au sexe ou au genre1Hommes et garçons1
Contextes de vie et facteurs environnementaux16
Hôpital18Famille11Culture5Soins primaires4Validité transculturelle3Adaptation culturelle2Soins ambulatoires2Domicile et vie quotidienne2Langue de l’évaluation2Accessibilité1Droits et politiques publiques1École1Environnement numérique1Secteur médico-social1Précarité socio-économique1Traduction ou adaptation d’un outil1
Évaluation, intervention et accompagnement16
Évaluation diagnostique45Instrument d’évaluation35Repérage et dépistage10Intervention précoce6Évaluation fonctionnelle5Nutrition ou supplémentation4Prévention3Diagnostic différentiel2Dispositif médical2Intervention pharmacologique2Antidépresseur1Modèle de Denver précoce1Intervention comportementale1Intervention neuropsychologique1Organisation des services1Réalité virtuelle ou augmentée1
Type et statut de la publication14
Étude transversale21Publié avec évaluation par les pairs21Résumé uniquement20Cohorte longitudinale10Accès ouvert6Étude de cas ou série de cas6Validation d’instrument6Revue systématique5Texte intégral disponible5Étude de performance diagnostique3Éditorial ou opinion2Étude interventionnelle non randomisée1Méta-analyse1Protocole1
Limites méthodologiques repérées9
Limites non déterminées24Généralisation limitée22Petit échantillon21Absence de groupe contrôle11Mesures auto-rapportées5Biais de sélection possible3Facteurs de confusion possibles3Durée de suivi courte3Attrition importante1
Fiabilité source
Source tier 145
Résumé
Avec résumé45
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Phénotype clinique, comportemental et neuroradiologique dans une cohorte italienne de patients atteints du syndrome de Xia Gibbs : une étude transversale multicentrique et une revue systématique de la littératureClinical, Behavioral and Neuroradiological Phenotype in an Italian Cohort of Patients With Xia Gibbs Syndrome: A Multicenter Cross-Sectional Study and Systematic Literature Review.

Autisme / TSATDAHTrouble du développement intellectuelTrouble développemental du langageCondition génétique ou syndromique
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette étude transversale multicentrique a analysé 15 patients atteints du syndrome de Xia Gibbs (XGS) dû à des variants hétérozygotes du gène AHDC1. Les crises épileptiques débutent entre 2 et 9 ans, l'EEG montre des anomalies paroxystiques postérieures augmentées par le sommeil. Les anomalies IRM les plus fréquentes sont l'amincissement du corps calleux, le...

Autisme / TSASource tier 1

Détection par apprentissage profond de biomarqueurs moteurs pour l'autisme à partir d'enregistrements vidéo d'enfantsDeep Learning-based Detection of Motor Biomarkers for Autism from Children's Video Recordings

Autisme / TSAMotricité globaleCoordinationEnfanceDomicile et vie quotidienne
Non déterminableRobustesse méthodologiqueSemantic Scholar — neurodeveloppement transverseSourceDOIRéférence disponible

Contexte : Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est un trouble neurodéveloppemental diagnostiqué précocement, mais les méthodes actuelles reposent sur des observations subjectives et peu scalables. L'objectif de cette étude est de proposer un outil de dépistage objectif et fiable basé sur l'analyse des comportements moteurs extraits de vidéos d'enfants e...

Autisme / TSASource tier 1

Traits autistiques parentaux et résultats neurodéveloppementaux chez les enfants atteints de trouble du spectre autistique : une perspective de phénotype familialParental autistic traits and neurodevelopmental outcomes in children with autism spectrum disorder: a family phenotype perspective.

Autisme / TSAParents et aidantsInteractions socialesAttentionRégulation comportementale
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette étude transversale descriptive a examiné les associations entre les traits autistiques parentaux (sous-cliniques, appelés phénotype autistique large, BAP) et les issues comportementales, adaptatives et développementales chez 95 enfants (2-12 ans) nouvellement diagnostiqués avec un TSA et leurs deux parents biologiques, dans un centre tertiaire de dével...

Étude de cas ou série de casSource tier 1

Troubles post-AVC de la propriété et de l'agence, syndrome de la main étrangère/alien : analyse longitudinale d'un cas et revue systématiquePost‑stroke disorders of ownership and agency, alien/anarchic hand syndrome: A longitudinal case analysis and systematic review.

Motricité globaleContrôle de la tâcheAdulteÉvaluation diagnostiqueRevue systématique
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — TDC et dyspraxieSourceDOIRéférence disponible

Cette revue systématique et étude de cas longitudinale examine les troubles de l'agence motrice et de la propriété du membre après un AVC, allant de phénomènes transitoires à des syndromes chroniques. Les auteurs ont analysé des cas publiés avec des actions de main incontrôlables et des données d'imagerie structurelle, en documentant les sites lésionnels, la...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Nouveaux variants du gène CTNNB1 chez des patients espagnols atteints du syndrome CTNNB1 : manifestations cliniques et psychologiquesNovel CTNNB1 Gene Variants in Spanish CTNNB1 Syndrome Patients: Clinical and Psychological Manifestations.

Condition génétique ou syndromiqueAutisme / TSAPopulation généraleCognition globaleLangage expressif
Non déterminableRobustesse méthodologiqueJournal of Autism and Developmental DisordersSourceDOIRéférence disponible

Cette étude caractérise cliniquement et psychologiquement 25 patients espagnols atteints du syndrome CTNNB1, un trouble neurodéveloppemental rare d'origine génétique. Les principaux symptômes rapportés sont la microcéphalie, des troubles moteurs, des problèmes visuels, des troubles du sommeil et sensoriels. Les acquisitions développementales (motrices, langa...