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23 articles, page 2 sur 2, triés par date de publication.

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Coordination×30 jours×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales6
Autisme / TSA9Condition génétique ou syndromique3TDAH2Trouble du développement intellectuel2TDC / trouble développemental de la coordination2Lecture / dyslexie1
Profils et populations d’intérêt5
Population générale7Groupe témoin2Haut potentiel intellectuel1Neurodiversité1Parents et aidants1
Fonctions et dimensions cliniques35
Coordination23Motricité globale21Motricité fine9Attention8Fonctions exécutives8Cognition globale6Équilibre et posture5Fonctionnement adaptatif4Langage expressif4Mémoire de travail4Flexibilité mentale3Inhibition3Vitesse de traitement3Langage réceptif2Lecture2Praxies2Qualité de vie2Raisonnement2Régulation émotionnelle2Tonus2Traitement sensoriel2Autonomie dans la vie quotidienne1Comportements-défis1Contrôle de la tâche1Fatigue1Interactions sociales1Mathématiques1Mémoire1Organisation1Participation sociale1Planification1Pragmatique et communication sociale1Régulation comportementale1Relations interpersonnelles1Sommeil1
Conditions associées et santé globale4
Dépression1Épilepsie1Oralité alimentaire1Sélectivité alimentaire1
Population et étape de vie12
Enfance11Adulte7Petite enfance6Nourrisson4Adolescence3Différences liées au sexe ou au genre3Jeune adulte2Vieillissement2Femmes et filles1Hommes et garçons1Plusieurs étapes de vie1Période prénatale et périnatale1
Contextes de vie et facteurs environnementaux13
École4Famille4Culture3Langue de l’évaluation3Adaptation culturelle2Hôpital2Traduction ou adaptation d’un outil2Validité transculturelle2Soins ambulatoires1Inclusion scolaire1Inégalités ethnoculturelles1Soins primaires1Télésanté1
Évaluation, intervention et accompagnement16
Instrument d’évaluation13Évaluation diagnostique10Évaluation fonctionnelle6Intervention précoce5Intervention comportementale4Repérage et dépistage4Kinésithérapie2Prévention2Psychomotricité2Technologie d’assistance2Diagnostic différentiel1Nutrition ou supplémentation1Programme parental1Réalité virtuelle ou augmentée1Remédiation cognitive1Intervention à distance1
Type et statut de la publication14
Résumé uniquement14Publié avec évaluation par les pairs10Accès ouvert8Étude transversale8Texte intégral disponible6Essai contrôlé randomisé3Étude de cas ou série de cas3Méta-analyse3Protocole3Revue systématique3Cohorte longitudinale2Étude interventionnelle non randomisée2Validation d’instrument2Étude de performance diagnostique1
Limites méthodologiques repérées8
Limites non déterminées14Généralisation limitée11Petit échantillon10Absence de groupe contrôle4Durée de suivi courte4Biais de sélection possible1Facteurs de confusion possibles1Mesures auto-rapportées1
Fiabilité source
Source tier 123
Résumé
Avec résumé23
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Réalité virtuelle ou augmentéeSource tier 1

Changement de jeu ? Effets cognitifs et cognitivo-moteurs de l'exergaming en réalité virtuelle comparé à un entraînement vidéo.Game changer? Cognitive-motor effects of VR exergaming compared to video-based training.

Population généraleAttentionFonctions exécutivesInhibitionFlexibilité mentale
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude randomisée quasi-expérimentale compare les effets d'un programme de 8 semaines d'exergaming en réalité virtuelle (VR) à un entraînement vidéo actif non immersif (stick-fight video, SFV) sur les performances cognitives et cognitivo-motrices chez 55 adultes sains. Les deux interventions ont amélioré les performances cognitives (Stroop, LCT) et cogn...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Variants bialléliques de VPS41 dans l'ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 29 résolus par séquençage long-read et analyse d'ARNBiallelic VPS41 Variants in Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia 29 Resolved by Long-Read Sequencing and RNA Analysis.

Condition génétique ou syndromiqueCognition globaleMotricité globaleCoordinationJeune adulte
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude rapporte le cas d'un homme de 24 ans présentant une ataxie cérébelleuse, une hypotonie et une déficience intellectuelle, chez qui le séquençage de l'exome a identifié quatre variants candidats dans le gène VPS41. En raison de l'indisponibilité de l'ADN maternel, un séquençage long-read du génome a été réalisé pour déterminer la configuration allé...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Au-delà du syndrome de Rett : une série de cas élargissant le spectre neurologique associé aux variants pathogènes de MECP2.Beyond Rett syndrome: a case series expanding the neurological spectrum associated with pathogenic MECP2 variants.

Autisme / TSACondition génétique ou syndromiqueGroupe témoinCognition globaleMotricité globale
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette série de cas décrit cinq personnes non apparentées porteuses de variants pathogènes de MECP2, présentant des phénotypes neurologiques distincts du syndrome de Rett classique. Deux filles avec de grandes délétions Xq28 ont montré un trouble neurodéveloppemental léger et une épilepsie, sans régression ni traits typiques de Rett, avec un fonctionnement co...