Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales2
Fonctions et dimensions cliniques5
Conditions associées et santé globale1
Évaluation, intervention et accompagnement1
Type et statut de la publication2
Limites méthodologiques repérées1
Fiabilité source
Effacer
Cognition globaleSource tier 1

Le resvératrol maintient la fonction mitochondriale hippocampique et inhibe la ferroptose neuronale pour améliorer la dysfonction cognitive associée au diabète via la signalisation Sirt1/ShhResveratrol Maintains Hippocampal Mitochondrial Function and Inhibits Neuronal Ferroptosis to Improve Diabetes-Associated Cognitive Dysfunction via Sirt1/Shh Signaling.

Cognition globaleMémoireFonctions exécutivesPoids et santé métaboliqueNutrition ou supplémentation
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — HPI, giftedness et cognitionSourceDOIRéférence disponible

Cette étude animale a évalué si le resvératrol améliore la dysfonction cognitive associée au diabète en régulant la ferroptose et en préservant la fonction mitochondriale hippocampique. Des rats rendus diabétiques par un régime riche en saccharose et en graisses combiné à la streptozotocine ont été traités par resvératrol, avec ou sans érastine (activateur c...

Autisme / TSASource tier 1

La déficience en TMLHE induit un dysfonctionnement neurodéveloppemental et un déséquilibre synaptique excitation/inhibition lié à des phénotypes de type autistique chez le poisson-zèbreTmlhe deficiency induces neurodevelopmental dysfunction and synaptic excitatory/inhibitory imbalance linked to autism-like phenotypes in zebrafish.

Autisme / TSACondition génétique ou syndromiqueInteractions socialesRégulation comportementaleFonctions exécutives
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Cette étude utilise un modèle de poisson-zèbre knockdown pour le gène tmlhe, codant la première enzyme de la biosynthèse de la carnitine, afin d'élucider les mécanismes moléculaires reliant les mutations TMLHE au trouble du spectre de l'autisme (TSA). Le gène tmlhe s'exprime spécifiquement dans le système nerveux en développement. Son knockdown provoque des...