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25 articles, page 2 sur 2, triés par date de publication.

Filtres actifs
Poids et santé métabolique×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales7
TDAH10Autisme / TSA8Trouble du développement intellectuel4Condition génétique ou syndromique3Troubles des apprentissages3Tics / syndrome de Gilles de la Tourette1TND associé à une exposition prénatale1
Profils et populations d’intérêt3
Population générale4Groupe témoin2Parents et aidants1
Fonctions et dimensions cliniques23
Mémoire5Attention4Cognition globale4Fonctions exécutives3Fonctionnement adaptatif2Langage expressif2Motricité globale2Régulation comportementale2Régulation émotionnelle2Traitement sensoriel2Autonomie dans la vie quotidienne1Cognition sociale1Coordination1Flexibilité mentale1Impulsivité1Langage réceptif1Motivation et récompense1Participation sociale1Praxies1Qualité de vie1Rythmes circadiens1Sommeil1Vision1
Conditions associées et santé globale14
Poids et santé métabolique25Santé cardiorespiratoire4Addictions3Santé digestive3Dépression2Épilepsie2Sélectivité alimentaire2Anxiété1Schizophrénie1Trouble obsessionnel compulsif1Trouble des conduites alimentaires1Trouble anxieux généralisé1Trouble bipolaire1Trouble respiratoire du sommeil1
Population et étape de vie9
Adolescence11Adulte8Enfance8Plusieurs étapes de vie3Femmes et filles2Petite enfance2Différences liées au sexe ou au genre1Hommes et garçons1Période prénatale et périnatale1
Contextes de vie et facteurs environnementaux8
Hôpital6Famille4Accessibilité2Soins ambulatoires2Droits et politiques publiques2Soins primaires2Domicile et vie quotidienne1Secteur médico-social1
Évaluation, intervention et accompagnement17
Évaluation diagnostique6Instrument d’évaluation5Intervention pharmacologique5Intervention comportementale3Intervention précoce3Nutrition ou supplémentation3Organisation des services3Prévention3Psychothérapie3Application ou outil numérique1Coordination du parcours1Dispositif médical1Évaluation fonctionnelle1Mélatonine1Programme parental1Repérage et dépistage1Soutien aux aidants1
Type et statut de la publication13
Étude transversale10Résumé uniquement10Publié avec évaluation par les pairs9Accès ouvert6Revue systématique4Texte intégral disponible4Étude de cas ou série de cas2Protocole2Cohorte longitudinale1Consensus ou recommandation1Éditorial ou opinion1Étude interventionnelle non randomisée1Essai contrôlé randomisé1
Limites méthodologiques repérées7
Limites non déterminées21Généralisation limitée6Petit échantillon6Absence de groupe contrôle3Durée de suivi courte2Facteurs de confusion possibles1Mesures auto-rapportées1
Fiabilité source
Source tier 125
Résumé
Avec résumé25
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Duplication Xq27.3-q28 impliquant le gène FMR1 se présentant avec un syndrome familial d'hypogonadisme lié à l'X, gynécomastie, petite taille, déficience intellectuelle et obésité : rapport de cas et revue de la littérature.Xq27.3-q28 duplication involving the FMR1 gene presenting with familial X-linked hypogonadism, gynecomastia, short stature, intellectual disability, and obesity syndrome: a case report and review of the literature.

Autisme / TSATDAHTrouble du développement intellectuelCondition génétique ou syndromiquePoids et santé métabolique
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Un garçon de 17 ans présentant une obésité morbide, un hypogonadisme hypergonadotrope, une gynécomastie, une petite taille, un trouble du spectre autistique (TSA), un TDAH et une déficience intellectuelle modérée a été diagnostiqué avec une duplication interstitielle de 5,5 Mb en Xq27.3-q28 impliquant le gène FMR1, héritée de sa mère. Ce cas illustre le synd...

Troubles des apprentissagesSource tier 1

Prévalence élevée et chevauchement des problèmes neurodéveloppementaux chez les enfants obèsesHigh Prevalence and Overlap of Neurodevelopmental problems in Children with obesity.

TDAHTroubles des apprentissagesAttentionFonctions exécutivesMémoire
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cette étude a évalué les diagnostics et problèmes neurodéveloppementaux chez 139 enfants suivant un traitement pour l'obésité (âge moyen 12,7 ans, IMC SDS moyen 3,1) dans trois cliniques suédoises. Les domaines moteur, exécutif, perceptif, mnésique, langagier, apprentissage, social et émotionnel/comportemental ont été mesurés via un questionnaire normé par â...

Autisme / TSASource tier 1

Voies vers un état de santé excellent dans l'autisme : une analyse secondaire de l'Enquête nationale sur la santé des enfants 2022Pathways to Excellent Health Status in Autism: A Secondary Analysis of the 2022 National Survey of Children's Health.

Autisme / TSAPoids et santé métaboliqueEnfanceAdolescenceÉtude transversale
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed — TSA diagnostic et outilsSourceDOIRéférence disponible

Contexte : Les disparités de santé chez les personnes autistes sont bien documentées, mais peu est connu sur les déterminants de la santé excellente chez ces enfants. Objectif : Identifier les facteurs clés associés à une santé globale « excellente/very good » chez les enfants autistes. Méthode : Une analyse secondaire des données de l'enquête nationale de s...

TDAHSource tier 1

Perturbation chronobiologique dans le TDAH : mécanismes développementaux liant sommeil, comportement et comorbiditésChronobiological disruption in ADHD: Developmental mechanisms linking sleep, behavior, and comorbid conditions.

TDAHAttentionFonctions exécutivesMotivation et récompenseRégulation émotionnelle
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Cet article de synthèse intègre les données actuelles sur l'interaction entre dysfonctionnement circadien et dopaminergique dans le trouble déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH). Les preuves indiquent que la dérégulation dopaminergique contribue aux déficits de récompense et de motivation, tandis que la perturbation circadienne est associée à des troub...

Condition génétique ou syndromiqueSource tier 1

Une présentation rare du syndrome HIST1H1E avec petite taille et déficits multiples en hormones hypophysairesA Rare Presentation of HIST1H1E Syndrome with Short Stature and Multiple Pituitary Hormone Deficiencies.

Condition génétique ou syndromiqueCognition globalePoids et santé métaboliqueAdolescenceHôpital
Non déterminableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Le syndrome HIST1H1E est un trouble autosomique dominant rare causé par une variation hétérozygote du gène H1-4 (chromosome 6p22.2), associant retard mental, dysmorphie faciale reconnaissable, anomalies squelettiques et surcroissance. Les auteurs rapportent le cas d'un garçon de 17 ans consultant pour une petite taille, avec dysmorphie caractéristique et ret...