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3 articles, page 1 sur 1, triés par date de publication.

Filtres actifs
Dépression×Adulte×Protocole×
Classification multiaxialeCombinez un trouble, une fonction, une population, un contexte ou une intervention.
Troubles et conditions neurodéveloppementales1
Autisme / TSA1
Profils et populations d’intérêt2
Parents et aidants1Population générale1
Fonctions et dimensions cliniques4
Cognition globale1Fatigue1Qualité de vie1Sommeil1
Conditions associées et santé globale2
Dépression3Anxiété2
Population et étape de vie2
Adulte3Enfance1
Contextes de vie et facteurs environnementaux1
Hôpital1
Évaluation, intervention et accompagnement4
Dispositif médical1Intervention comportementale1Intervention pharmacologique1Psychothérapie1
Type et statut de la publication2
Protocole3Résumé uniquement1
Limites méthodologiques repérées1
Limites non déterminées3
Fiabilité source
Source tier 13
Résumé
Avec résumé3
Date
7 jours30 jours90 jours
Tri
RécentAncien
Effacer
DépressionSource tier 1

Efficacité et sécurité de la stimulation transcrânienne à courant alternatif (tACS) de 15 mA dans le traitement de la dépression résistante avec activité inflammatoire accrue : protocole d'étude pour un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par simulacre.Efficacy and safety of 15 mA transcranial alternating current stimulation (tACS) in the therapy of treatment-resistant depression with increased inflammatory activity: Study protocol for a randomized, double-blind, sham-controlled trial.

DépressionAdulteIntervention pharmacologiqueDispositif médicalProtocole
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Cet article présente le protocole d'un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par simulacre, évaluant l'efficacité et la sécurité de la stimulation transcrânienne à courant alternatif (tACS) à haute intensité (15 mA) chez des patients souffrant de dépression résistante (TRD) présentant une activité inflammatoire élevée. Soixante-dix participants seront...

ProtocoleSource tier 1

Essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) équilibrée pour le syndrome post-COVID : un protocole d'étude.Randomised controlled trial assessing the efficacy of balance acceptance and commitment therapy (ACT) for post-COVID syndrome: a study protocol.

Population généraleFatigueSommeilCognition globaleQualité de vie
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed — neurosciences cognitives developpementalesSourceDOIRéférence disponible

Ce protocole décrit un essai contrôlé randomisé (ECR) évaluant l'efficacité et le rapport coût-efficacité de Balance-ACT, une intervention adaptée de thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), pour les adultes souffrant du syndrome post-COVID (PCS). L'étude recrutera 196 adultes atteints de PCS dans des services spécialisés de longue COVID au sein du NHS...

Autisme / TSASource tier 1

Effets du yoga du rire sur la réduction de la dépression et de l'anxiété chez les enfants avec trouble du spectre autistique et le stress parental chez leurs parents : protocole d'étude pour un essai de faisabilité randomisé contrôléEffects of laughter yoga on reducing depression and anxiety in children with autism spectrum disorder and parenting stress in their parents: study protocol for a randomised-controlled feasibility trial.

Autisme / TSAParents et aidantsAnxiétéDépressionEnfance
Non applicableRobustesse méthodologiquePubMed / PMC — neurodeveloppement open accessSourceDOIRéférence disponible

Ce protocole décrit un essai de faisabilité randomisé contrôlé avec liste d'attente, visant à évaluer l'acceptabilité et la faisabilité d'un programme de yoga du rire (12 séances d'une heure sur 6 mois) pour des enfants autistes (TSA) et leurs parents à Hong Kong. Les critères principaux sont le taux de recrutement, d'adhésion et de rétention, ainsi que la p...