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Cet article propose une perspective intégrative sur le traitement du langage en combinant la théorie basée sur l'usage et le concept de processeur de langage gestaltique. Il explore comment ces approches peuvent éclairer le développement du langage dans un contexte neurodéveloppemental. Aucun résumé détaillé n'était disponible, ce résumé repose sur le titre...
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Cet article, basé sur le titre et les métadonnées, examine la définition du trouble développemental du langage (TDL) et de la dyslexie dans les écoles à l'aide d'une approche par méthodes mixtes. Il vise à clarifier les critères diagnostiques et la distinction entre ces deux troubles neurodéveloppementaux en contexte scolaire.
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Cet article prépublié explore comment les asymétries topologiques et dynamiques du connectome mammalien influencent les oscillations infra-lentes de l'activité cérébrale. Le titre suggère une approche intégrative reliant structure du réseau et dynamique temporelle. Aucun résumé n'étant disponible, cette synthèse repose uniquement sur le titre et les métadonn...
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Cet article étudie le rôle de la protéine POGZ dans la régulation de la structure de la chromatine et de la transcription des gènes spécifiques aux neurones. Bien que l'abstract soit manquant, le titre suggère que POGZ est crucial pour maintenir l'intégrité de la chromatine et l'expression génique dans les neurones, ce qui pourrait avoir des implications pou...
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Cet article préliminaire examine comment les voies de signalisation dépendantes du Ca2+ régulent de manière différentielle la fonction, le trafic et la dégradation du cotransporteur KCC2, crucial pour l'homéostasie du chlore neuronal et le développement du système nerveux. Le résumé repose principalement sur le titre et les métadonnées, car aucun résumé n'ét...
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Cette étude caractérise les altérations électrophysiologiques et transcriptomiques des neurones dérivés de patients atteints du syndrome CHAMP1, un trouble neurodéveloppemental rare. Aucun résumé n'étant disponible, cette synthèse est basée sur le titre et les métadonnées. Les résultats pourraient éclairer les mécanismes biologiques sous-jacents et ouvrir de...
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L'abstract n'est pas disponible. Basé sur le titre et le domaine (neurodéveloppement), cet article préliminaire explore probablement les mécanismes psychologiques sous-tendant la construction des représentations numériques chez l'enfant, avec des implications pour les troubles d'apprentissage comme la dyscalculie.
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Cette étude, basée sur le titre et les métadonnées, examine comment la perte du gène ZMYND11 affecte spécifiquement les neurones corticaux excitateurs, mettant en lumière des mécanismes cellulaires distincts qui pourraient contribuer au risque de troubles neurodéveloppementaux. Les résultats suggèrent une vulnérabilité sélective de ces neurones, ouvrant des...
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Ce preprint, dont le résumé n'est pas disponible, propose une cartographie tripartite du cortex préfrontal ventromédian (vmPFC) à partir de son titre et de son domaine (neurodéveloppement). Le vmPFC est impliqué dans des fonctions clés comme la prise de décision et la régulation émotionnelle. Cette subdivision pourrait avoir des implications pour la compréhe...
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Cette étude préclinique examine l'effet d'un traitement précoce à l'ocytocine sur la susceptibilité aux crises chez des souris mâles et femelles Fmr1-KO, un modèle du syndrome de l'X fragile. Les résultats indiquent une atténuation des crises uniquement chez les mâles, suggérant un effet sexe-spécifique de l'ocytocine dans ce trouble neurodéveloppemental. Au...
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Le résumé n'est pas disponible. Le titre et les métadonnées suggèrent que l'article explore l'impact de la perturbation de l'activité de la glycoprotéine associée à la myéline (MAG) sur le développement cérébelleux anormal et l'émergence de comportements de type autistique.
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Cette étude préclinique explore une thérapie combinée associant le 4-phénylbutyrate (un chaperon pharmacologique) et une augmentation génique (thérapie génique) pour corriger le dysfonctionnement lié à un variant du gène SLC6A1, responsable d'une encéphalopathie développementale et épileptique. Le traitement vise à restaurer le transport de GABA et à réduire...
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Cet article préliminaire explore le continuum fonctionnel de la dynamique synaptique GABAergique en lien avec les identités génétiques. Aucun résumé détaillé n'est disponible, le contenu est déduit du titre et des métadonnées.
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Résumé non disponible. L'article, basé sur le titre, examine si l'intégration des perspectives de soi et d'autrui est préservée dans la prise de décision sociale chez des personnes présentant des traits autistiques élevés, suggérant une capacité sociale intacte malgré les traits autistiques.
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Aucun résumé disponible. Basé sur le titre et les métadonnées, cette étude longitudinale examine comment le fonctionnement exécutif soutient le développement de la régulation émotionnelle à l'adolescence, en utilisant des mesures neurales et comportementales.
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Ce preprint explore les dynamiques neurales asymétriques liées à l'attention visuospatiale chez les personnes atteintes de trouble du spectre autistique (TSA). Le titre et les métadonnées suggèrent une étude des asymétries cérébrales dans les processus attentionnels, mais l'absence de résumé limite les informations disponibles. L'article peut apporter des éc...
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Le syndrome MED13L est un trouble neurodéveloppemental rare. Cette étude, basée sur le titre, explore les signatures moléculaires associées à ce syndrome, en se concentrant sur la libération nucléaire de la cycline C et le dysfonctionnement mitochondrial. Aucun résumé n'est disponible, l'analyse repose donc uniquement sur le titre. Ces mécanismes pourraient...
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Ce preprint indique que la protéine MeCP2, impliquée dans le syndrome de Rett, est essentielle dans les cellules de Purkinje du cervelet pour assurer une dynamique de réseau correcte pendant l'apprentissage moteur associatif. L'absence de résumé limite l'analyse, mais le titre suggère un rôle clé de MeCP2 dans la plasticité cérébelleuse et l'apprentissage mo...
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Ce preprint rapporte l'identification d'un nouveau variant homozygote dans le gène WHIMS2, associé à des troubles neurodéveloppementaux. En raison de l'absence de résumé, les détails cliniques et fonctionnels ne sont pas disponibles. L'article est en accès libre et nécessite une évaluation par les pairs.
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Cet article étudie le rôle des entrées thalamiques dans la coordination de l'excitation et de l'inhibition au niveau cortical, afin de réduire la variabilité neuronale lors de l'initiation du mouvement. Les résultats suggèrent un mécanisme clé de contrôle moteur fin. En l'absence de résumé détaillé, cette analyse se base principalement sur le titre et les mé...