Association entre le protéome du sang de cordon ombilical et le risque neurodéveloppemental précoce du nourrisson

L'étude, basée sur la cohorte de naissance de l'Université de Pékin à Tongzhou, a inclus 96 enfants (42 avec ASQ-3 anormal, 54 témoins). Les auteurs ont utilisé une protéomique quantitative non ciblée sur le plasma de sang de cordon congelé et ont identifié 8 214 protéines communes. Parmi celles-ci, 385 étaient différentiellement exprimées (P<0,05, |log2FC|>0,585) entre les groupes anormal et contrôle, dont 189 surexprimées et 196 sous-exprimées dans le groupe anormal. L'analyse WGCNA a identifié 10 modules de co-expression, avec le module jaune corrélé négativement au regroupement ASQ-3 anormal (r=-0,233, P=0,024) et le module rose corrélé positivement aux scores de communication (r=0,342, P=0,003). Les analyses d'enrichissement ont montré une implication des voies de traitement de l'information génétique (ribosome, spliceosome, épissage) et des voies du cytosquelette/Wnt. Notre analyse NeuroWatch souligne que ces résultats proviennent uniquement du résumé de l'étude. De nombreux critères de robustesse, tels que le contrôle des facteurs de confusion, la mesure de l'exposition, la gestion des données manquantes, la mesure des résultats en aveugle et la sélection de la population, ne sont pas rapportés. Par conséquent, la robustesse de l'étude est indéterminée et la confiance dans les conclusions est faible, en attendant une analyse du texte intégral. Les auteurs concluent à un lien entre le protéome du sang de cordon et le risque de neurodéveloppement, mais ces résultats nécessitent une validation indépendante dans des cohortes plus larges. Aucune recommandation clinique n'est formulée.

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